malattia sindrome di Stevens-Johnson

sindrome di Stevens-Johnson è una rara, grave disturbo della pelle e delle mucose. Di solito è una reazione ad un farmaco o un’infezione. Spesso, la sindrome di Stevens-Johnson inizia con sintomi simil-influenzali, seguiti da una eruzione cutanea rosso o violaceo dolorosa che si diffonde e vesciche. Poi lo strato superiore della pelle colpita muore e capannoni.

sindrome di Stevens-Johnson è un’emergenza medica che richiede di solito il ricovero in ospedale. Il trattamento si concentra su eliminando la causa di fondo, controllare i sintomi e riducendo al minimo le complicanze.

Sintomi

Il recupero dopo la sindrome di Stevens-Johnson può richiedere settimane o mesi, a seconda della gravità della sua condizione. Se è stato causato da un farmaco, è necessario evitare in modo permanente che di droga e altri strettamente correlati ad esso.

gonfiore del viso; Gonfiore della lingua; Orticaria; il dolore della pelle; Una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde entro ore o giorni; Vesciche sulla pelle e le mucose della bocca, naso, occhi e genitali; Spargimento di pelle

sindrome di Stevens-Johnson è una reazione avversa grave della pelle e delle mucose. Segni e sintomi includono vesciche, eruzioni cutanee e dolore cutaneo.

sintomi di sindrome di Stevens-Johnson includono

Se si dispone di sindrome di Stevens-Johnson, diversi giorni prima l’eruzione si sviluppa possibile che si verifichi

Febbre; mal di bocca e della gola; Fatica; Tosse; Bruciore agli occhi

sindrome di Stevens-Johnson richiede cure mediche immediate. Cercare assistenza medica di emergenza se si verifica uno dei seguenti segni o sintomi

Inspiegabile dolore cutaneo diffuso; gonfiore del viso; Vesciche sulla pelle e sulle mucose; Orticaria; Gonfiore della lingua; Una eruzione cutanea rossa o violaceo che si diffonde; Spargimento di pelle

Le cause

sindrome di Stevens-Johnson è una reazione rara e imprevedibile. Il medico può non essere in grado di individuare la causa esatta, ma di solito la condizione è innescato da un farmaco o di una infezione.

I farmaci che possono causare la sindrome di Stevens-Johnson includono

Le infezioni che possono causare la sindrome di Stevens-Johnson includono

I fattori che aumentano il rischio di sviluppare la sindrome di Stevens-Johnson includono

Di Stevens-Johnson complicazioni sindrome includono

Fattori di rischio

sindrome di Stevens-Johnson è una condizione medica di emergenza. Se si dispone di segni e sintomi, chiamare il 911 o assistenza medica di emergenza, o andare al pronto soccorso immediatamente.

Farmaci anti-gotta, come allopurinolo; Antidolorifici come il paracetamolo (Tylenol, altri), ibuprofene (Advil, Motrin IB, altri) e naprossene sodico (Aleve); I farmaci per combattere le infezioni, come la penicillina; I farmaci per il trattamento di crisi epilettiche o la malattia mentale (anticonvulsivanti e antipsicotici); Radioterapia

complicazioni

Se avete tempo prima di andare

Herpes (herpes simplex o herpes zoster); Polmonite; HIV; Epatite

Domande Il medico può chiedere includono

Infezione virale. Il rischio di sindrome di Stevens-Johnson può essere aumentato se si dispone di un’infezione causata da un virus, come l’herpes, polmonite virale, HIV o epatite .; indebolimento del sistema immunitario. Se si dispone di un sistema immunitario indebolito, si può avere un aumento del rischio di sindrome di Stevens-Johnson. Il sistema immunitario può essere influenzata da un trapianto d’organo, l’HIV / AIDS e le malattie autoimmuni, come il lupus .; Una storia di sindrome di Stevens-Johnson. Se hai avuto una forma farmaco-correlato di questa condizione, si sono a rischio di una recidiva se si utilizzano farmaci che ancora una volta .; Una storia familiare di sindrome di Stevens-Johnson. Se un parente stretto ha avuto la sindrome di Stevens-Johnson o di una condizione correlata chiamata necrolisi epidermica tossica, si può essere più sensibili allo sviluppo di sindrome di Stevens-Johnson troppo .; Avere un certo gene. Se si dispone di un gene chiamato HLA-B 1502, si ha un aumento del rischio di sindrome di Stevens-Johnson, soprattutto se si prendono farmaci per convulsioni o malattie mentali. Le famiglie di cinesi, sud-est origine asiatica o indiana sono più propensi a portare questo gene.

Preparazione per il vostro appuntamento

Mentre siete in ospedale, è probabile che tu hai domande per il medico. Potrebbe aiutare a mantenere un elenco di domande che avete, come ad esempio

Le prove e le procedure utilizzate per diagnosticare la sindrome di Stevens-Johnson includono

infezione cutanea secondaria (cellulite). La cellulite può portare a complicazioni pericolose per la vita, tra cui la sepsi .; infezione del sangue (sepsi). La sepsi si verifica quando i batteri da un’infezione entrano il flusso sanguigno e si diffondono in tutto il corpo. La sepsi è una condizione di rapida progressione di pericolo di vita che può causare shock e organo fallimento .; problemi agli occhi. L’eruzione cutanea causata da sindrome di Stevens-Johnson può portare a infiammazione nei tuoi occhi. Nei casi lievi, ciò può causare irritazione e secchezza degli occhi. Nei casi più gravi, può portare a gravi danni del tessuto e cicatrici che si traduce in cecità .; Danni agli organi interni. E ‘insolito per questa condizione di influenzare gli organi interni. Ma può causare l’infiammazione dei polmoni, cuore, reni o fegato .; danni permanenti alla pelle. Quando la pelle ricresce dopo la sindrome di Stevens-Johnson, può avere urti anomali e coloranti. E si può avere cicatrici. problemi della pelle duraturi potrebbero causare i capelli a cadere, e le unghie e dei piedi non possono crescere normalmente.

sindrome di Stevens-Johnson richiede il ricovero in ospedale, spesso in un reparto di terapia intensiva o unità di bruciare.

Mettere in un sacchetto di plastica tutti i farmaci che hai preso nelle ultime tre settimane, tra prescrizione e over-the-counter farmaci (senza ricetta medica). Prendere la borsa con voi, come può aiutare la figura del medico che cosa ha innescato la sua condizione .; Chiedi un familiare o un amico a venire insieme, se lui o lei è immediatamente disponibile. Si consiglia di condividere le informazioni sanitarie rilevanti su di te con lui o lei, per cui questa persona può aiutare quando si parla con il medico.

Il primo e più importante passo nel trattamento di sindrome di Stevens-Johnson è di interrompere tutti i farmaci che possono causare esso. Perché è difficile determinare esattamente quale farmaco può essere la causa del problema, il medico può raccomandare che si smette di prendere tutti i farmaci non essenziali.

La terapia di supporto è molto probabile che per ricevere durante il ricovero include

Hai avuto una malattia simil-influenzale recentemente ?; Quali altre condizioni mediche avete ?; Quali farmaci hai preso nelle ultime tre settimane?

Test e diagnosi

Farmaci comunemente utilizzati nel trattamento della sindrome di Stevens-Johnson includono

Cosa ha causato la mia condizione ?; Come faccio a mantenere da avere di nuovo questa reazione ?; Quali restrizioni devo seguire ?; Ho altre condizioni mediche. Come faccio a gestire insieme ?; Quanto tempo ci vorrà la mia pelle a guarire ?; Sono probabilità di avere danni permanenti?

Se la causa della sindrome di Stevens-Johnson può essere eliminato e la reazione cutanea si fermò, nuova pelle può iniziare a crescere sopra l’area interessata entro alcuni giorni. Nei casi più gravi, il recupero completo può richiedere diversi mesi.

Se hai avuto la sindrome di Stevens-Johnson, assicurarsi di

Trattamenti e farmaci

Se hai avuto questa condizione, evitare il farmaco che ha innescato. Se hai avuto la sindrome di Stevens-Johnson e il medico le ha detto che è stato causato da un farmaco, di evitare che la droga e altri simili. Questo è fondamentale per evitare una ricorrenza, che è generalmente più grave del primo episodio e può essere fatale.

I suoi membri della famiglia potrebbero anche voler evitare questo farmaco perché alcune forme di questa condizione hanno un fattore di rischio genetico.

Esame fisico. I medici spesso in grado di identificare la sindrome di Stevens-Johnson in base alla storia clinica, un esame fisico, e segni e sintomi del disturbo .; test cutaneo. Per confermare la diagnosi, il medico può rimuovere un campione di pelle per le prove di laboratorio (biopsia).

Stile di vita e rimedi casalinghi

Prevenzione

1

Ulteriori informazioni sulla sindrome di Stevens-Johnson

Di più su sindrome di Stevens-Johnson

)

sostituzione del fluido e la nutrizione. Poiché la perdita pelle può portare a notevoli perdite di fluido dal corpo, sostituendo fluidi è una parte importante del trattamento. È possibile ricevere i liquidi e sostanze nutritive attraverso un tubo inserito attraverso il vostro naso e avanzato nel vostro stomaco (sondino nasogastrico) .; Cura delle ferite. Cool, impacchi umidi potranno aiutare a lenire le bolle mentre essi guarire. Il vostro team di assistenza sanitaria può rimuovere con delicatezza la pelle morta e posizionare una medicazione medicato sopra le zone colpite .; Cura degli occhi. Si può anche vedere un oculista (oculista).

farmaci antidolorifici per ridurre il disagio; Farmaci per alleviare il prurito (antistaminici); Gli antibiotici per controllare l’infezione, quando necessario; Farmaci per ridurre l’infiammazione della pelle (steroidi topici)

Conoscere ciò che ha causato la vostra reazione. Se la tua condizione è stata causata da un farmaco, imparare il suo nome e quello di farmaci strettamente correlati .; Informate i vostri fornitori di assistenza sanitaria. Dillo a tutti i tuoi fornitori di servizi sanitari che hanno una storia di sindrome di Stevens-Johnson. Se la reazione è stata causata da un farmaco, dire loro quale .; Indossare un bracciale o una collana informazioni mediche. Avere informazioni sulla sua condizione e che cosa ha causato inciso su un braccialetto o una collana informazioni mediche. Indossare sempre esso.

Se siete di origine asiatica, prendere in considerazione i test genetici prima di prendere alcuni farmaci. Se siete di cinese, Sud-est asiatico o origine indiana, parlare con il medico prima di assumere carbamazepina (Carbatrol, Tegretol). Questo farmaco è utile per trattare l’epilessia, disturbo bipolare e altre condizioni. Ma le persone con un gene chiamato HLA-B 1502 hanno un aumentato rischio di sindrome di Stevens-Johnson se prendono questo farmaco. La Food and Drug Administration consiglia le persone di origine asiatica sono sottoposti a test genetici prima di prendere carbamazepina .; Se hai avuto questa condizione, evitare il farmaco che ha innescato. Se hai avuto la sindrome di Stevens-Johnson e il medico le ha detto che è stato causato da un farmaco, di evitare che la droga e altri simili. Questo è fondamentale per evitare il ripetersi, che di solito è più grave rispetto al primo episodio e può essere fatale .; I suoi membri della famiglia potrebbero anche voler evitare questo farmaco perché alcune forme di questa condizione hanno un fattore di rischio genetico.