sintomi e cause – tumori ipofisari

Non tutti i tumori ipofisari causano sintomi. I tumori ipofisari che rendono ormoni (funzionamento) può causare una varietà di segni e sintomi a seconda della ormone che producono. I segni e sintomi di tumori ipofisari che non fanno ormoni (non funzionanti) sono legati alla loro crescita e la pressione hanno messo su altre strutture.

Sintomi

Le cause

Grandi tumori ipofisari – quelli che misurano circa 1 centimetro (poco meno di un mezzo pollice) o più grandi – sono conosciuti come macroadenomi. tumori più piccoli sono chiamati microadenomi. A causa delle dimensioni del macroadenomi, possono mettere pressione sul normale ghiandola pituitaria e strutture vicine.

Segni e sintomi di pressione da un tumore ipofisario possono includere

ipofisi e l’ipotalamo

Funzionamento tumori ipofisari causano una sovrapproduzione di ormoni. Diversi tipi di funzionamento tumori nei tuoi ghiandola pituitaria causano segni e sintomi specifici e talvolta una combinazione di essi.

ipofisi e l’ipotalamo

Tumori di grandi dimensioni potrebbe causare carenze ormonali. Segni e sintomi includono

Fattori di rischio

tumori ACTH producono il adrenocorticotropin ormone, che stimola le ghiandole surrenali a fare il cortisolo, l’ormone. di Cushing risultati sindrome da le ghiandole surrenali producono troppo cortisolo. Possibili segni e sintomi della sindrome di Cushing includono

complicazioni

Questi tumori producono l’ormone della crescita in eccesso (acromegalia), che può causare

Bambini e adolescenti potrebbero crescere troppo in fretta o troppo alto.

La sovrapproduzione di prolattina da un tumore ipofisario (prolattinoma) può causare una diminuzione dei livelli normali di ormoni sessuali – estrogeni nelle donne e testosterone negli uomini. prolattina eccessiva nel sangue colpisce uomini e donne in modo diverso.

Nelle donne, prolattinoma potrebbe causare

Negli uomini, un tumore prolattina-produzione può causare ipogonadismo maschile. Segni e sintomi possono includere

Quando un tumore pituitario overproduces ormone stimolante la tiroide, la ghiandola tiroidea fa troppo l’ormone tiroxina. Si tratta di una rara causa di ipertiroidismo o malattie della tiroide iperattiva. L’ipertiroidismo può accelerare il metabolismo del corpo, causando

Se si sviluppano segni e sintomi che possono essere associati con un tumore ipofisario, consultare il medico. I tumori ipofisari spesso possono essere trattati per restituire i livelli di ormone alla normalità e alleviare i segni e sintomi.

Se si sa che neoplasia endocrina multipla di tipo I (MEN I) viene eseguito nella vostra famiglia, si rivolga al medico di test periodici che possono aiutare a rilevare un tumore ipofisario presto.

La ghiandola pituitaria e l’ipotalamo si trovano all’interno della produzione del cervello e del controllo ormonale.

La causa della crescita incontrollata delle cellule nella ghiandola pituitaria, che crea un tumore, rimane sconosciuto. La ghiandola pituitaria è una piccola ghiandola, a forma di fagiolo situata alla base del cervello, un po ‘dietro il naso e tra le tue orecchie. Nonostante le dimensioni ridotte, la ghiandola influenza quasi ogni parte del vostro corpo. Gli ormoni che produce aiutare a regolare le funzioni importanti, come la crescita, la pressione sanguigna e la riproduzione.

Una piccola percentuale di casi di tumore pituitario corre nelle famiglie, ma la maggior parte non hanno alcun apparente fattore ereditario. Eppure, gli scienziati sospettano che le alterazioni genetiche svolgono un ruolo importante nel modo in cui si sviluppano tumori ipofisari.

Le persone con una storia familiare di alcune condizioni ereditarie, come la neoplasia endocrina multipla di tipo I (MEN I), hanno un aumentato rischio di tumori ipofisari. Negli uomini che, più tumori si verificano in varie ghiandole del sistema endocrino. I test genetici è disponibile per questo disturbo.

I tumori ipofisari di solito non crescono o diffuso ampiamente. Tuttavia, essi possono influenzare la salute, causando

Una complicazione rara ma potenzialmente grave di un tumore ipofisario è apoplessia pituitaria, quando si verifica improvvisa emorragia nel tumore. Ci si sente come il più forte mal di testa che abbia mai avuto. Apoplessia pituitaria richiede un trattamento di emergenza, di solito con corticosteroidi e, eventualmente, un intervento chirurgico.